Sistèm normalisation pou boutèy an vè medsin

Gen 17 estanda pou dezyèm kalite metòd enspeksyon an. Estanda metòd enspeksyon sa yo fondamantalman kouvri atik enspeksyon divès kalite tankou pèfòmans ak endikatè nan divès kalite pwodwi nan boutèy an vè medsin. An patikilye, tès la nan pwopriyete chimik vè refere a estanda ISO epi ajoute nouvo rezistans dlo. , Deteksyon rezistans alkali ak asid bay metòd deteksyon pi plis, pi konplè ak syantifik pou idantifikasyon estabilite chimik yo nan lòd yo adapte divès pwodwi nan boutèy an vè medsin ak dwòg nan pwopriyete diferan ak fòm dòz. Asire bon jan kalite a nan boutèy an vè medsin epi konsa asire bon jan kalite a nan medikaman pral jwe yon wòl enpòtan. Anplis de sa, metòd deteksyon an pou kantite lajan an nan lesivaj nan eleman danjere yo te ajoute asire sekirite a nan medikaman nan boutèy an vè medsin. Estanda metòd enspeksyon yo pou boutèy an vè medsin yo bezwen plis konplete ak amelyore. Pou egzanp, metòd tès pou dekale alkali-rezistan nan ampoules, metòd tès la pou fòs kraze ak metòd tès la pou rezistans chòk konjelasyon, elatriye tout gen yon enpak enpòtan sou bon jan kalite a ak aplikasyon nan boutèy an vè medsin.

The third type of basic standards consists of 3 items. Among them, the "Classification of Pharmaceutical Glass Bottles and Their Test Methods" refer to ISO 12775-1997 "Classification of Glass by Composition and Test Methods for Normal Mass-produced Glass". There is a clear definition of the bottle composition classification and its test method standards, which are formulated to distinguish the classification of glass materials from other industries. The other two basic standards respectively limit the harmful elements of lead, cadmium, arsenic, and antimony in the composition of glass materials to ensure the safety and effectiveness of all kinds of medicines.